Transformamos dados genéticos em decisões médicas reais.
Interpretação clínica avançada, curadoria especializada de variantes e suporte contínuo ao médico tratante — com comitê molecular e assessoria genética sob demanda.
O problema (e onde nasce o valor)
O desafio não é “gerar mais dados”, e sim extrair valor clínico real: interpretação adequada, correlação com fenótipo, reanálise e suporte ao médico.
Laudos inconclusivos
Relatórios sem direcionamento clínico claro geram incerteza para médicos e pacientes.
Alta taxa de VUS
Variantes de significado incerto dominam resultados e reduzem a utilidade clínica.
Falta de correlação clínica
Dados genéticos desconectados do contexto do paciente, sem integração com histórico e manifestações.
Portfólio de serviços
Atuamos sobre dados digitais (sem realizar sequenciamento). Entregamos interpretação, curadoria e suporte clínico.
Tipos de análise
- Exoma germinal (doenças raras, síndromes genéticas e câncer hereditário)
- Painéis somáticos (mutações tumorais e biomarcadores terapêuticos)
- Tumor–normal (comparação tecido tumoral vs. saudável)
- Farmacogenômica (predição de resposta a medicamentos)
- Second opinion (revisão independente de laudos prévios)
- Reanálise periódica (atualização conforme novas evidências)
Serviços especializados on demand
- Comitê Oncológico Molecular para discussão multidisciplinar de casos complexos
- Assessoria Genética remota integrada ao laudo (pré e pós-teste)
- Consultoria institucional para programas de medicina de precisão
- Licenciamento de plataforma e processos (hospitais/centros)
Fluxo de serviço (do dado ao laudo)
Um modelo completo: recebimento seguro, processamento, curadoria, integração clínica e suporte contínuo — com reanálise periódica.
Modelo binacional Chile–Brasil
Operação adaptada por país, faturamento local, compartilhamento de expertise e atendimento bilíngue (espanhol/português).
Como funciona
- Relação direta com clínicas, hospitais e pacientes em cada país
- Conformidade regulatória e interface local (ES no Chile, PT no Brasil)
- Operação técnica cruzada e compartilhamento de processos
- Emissão de notas/faturamento local e distribuição integrada
Proposta de valor
Alta precisão diagnóstica
Curadoria e correlação clínica rigorosa para diagnósticos confiáveis.
Escalabilidade regional
Modelo digital e internacional, pronto para expandir na América Latina.
Suporte ao médico
Acompanhamento contínuo durante todo o processo.
Redução de custos
Menos exames desnecessários e melhor direcionamento terapêutico.
Vamos discutir seu caso ou estruturar um serviço para sua instituição?
Envie uma mensagem. Responderemos com o melhor caminho (comitê molecular, assessoria genética, interpretação clínica ou second opinion).
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